Стать дитини за аналізом крові матері геномед. кров дитини MAMA-Ua сайт для батьків
Головна » Захворювання і лікування
Ротару :В 70 лет выгляжу на 45 благодаря простой методике...
Почему все аптеки молчат? Грибок ногтя боится как огня дешевого...
Алкоголику вместо кодирования подсыпьте незаметно 3-4 капли обычной…
Соломія Вітвіцька: живіт втягнувся за добу, вийшло 22 кг жиру! Їла це ...
Заросли папиллом на шее и в подмышках - признак наличия у вас...

Стать дитини за аналізом крові матері геномед. кров дитини

ОСКОЛКИ МРІЇ.

Неінвазивний пренатальний ДНК тест

При розвитку плода в утробі матері постійно відбувається оновлення його клітин. ДНК з відмерлих клітин плоду (фетальная ДНК) потрапляє в кровотік вагітної жінки. Така фетальная ДНК може бути виділена з материнської крові вже на п'ятій тижні вагітності, і майже завжди на дев'ятому тижні.
Концентрація фетальної ДНК зазвичай сотставляет 10 до 15 відсотків від загальної ДНК в крові матері в кінці першого і на початку другого триместру, коли зазвичай проводиться пренатальна діагностика. Концентрація зростає зі збільшенням гестаційного віку і може бути вище, ніж 50 відсотків від загальної ДНК в материнському кровотоці пізній стадії вагітності.
Фетальну ДНК можна виділити з крові матері і визначити наявність у плода хромосомної патології, спадкових захворювань, отримати інформацію про те какй підлогу у майбутньої дитини або резус - фактор. У деяких, дуже рідкісних, випадках концентрація фетальної ДНК може бути недостатньою, для діагностики, це, буває, як правило у жінок з надмірною вагою, оскільки великий обсяг материнської плазми призводить з сильному розведення фетальної ДНК.

Новий неінвазивний пренатальний ДНК тест стає все більш доступним для вагітних жінок, які хочуть дізнатися чи є у їх дитини вроджена хромосомна патологія. Якщо результати цього тесту негативні, то майбутня мама може уникнути інвазивної і, відповідно, більш небезпечною процедури, такий як біопсія хоріона або амніоцентез.
За допомогою неінвазивного пренатального ДНК тесту аналізуються фрагменти ДНК з плоду, які проникають в кров вагітної жінки. Ця ДНК показує, якщо є хромосомні аномалії - трисомія 21 хромосоми, більш відома як синдром Дауна. Це найбільш поширений тип хромосомного дефекту (1 з кожних 700 народжень), а також трисомія 18 хромосоми, відома як синдром Едвардса, трисомія 13 хромосоми - сіндрм Патау або моносомія X - синдром Тернера.
Багато клінік в світі пропонує пацієнтам з ускладненою вагітністю (жінки старше 35 років, хромосомна патологія при вагітності раніше, поганий біохімічний скринінг).
Численні дослідження показують, що Неінвазивний пренатальний ДНК тест забезпечує точність прібіжающуюся до 100% вже на 10 тижні вагітності .

Новий додатковий скринінг на мікроделеції

Навіщо потрібен тест на мікроделеції?

Мікроделеції можуть привести до серйозних розумових і фізичних порушень;
ризик виникнення мікроделецій досить великий і спостерігається приблизно в 1 випадку з 1000 новонароджених;
всі вагітності схильні до однакового ризику мікроделецій незалежно від віку матері;
звичайний біохімічний скринінг і ультразвукова діагностика мають низький рівень виявлення патології, а інвазивні процедури несуть певний ризик для матері і дитини.

А ось навіщо беруть матеріал батька при такому тесті?

Я читала, що це свого роду перестраховка при недобір матеріалу від матері і для більш повної картини ДНК при аналізі. Особливо якщо плід жіночої статі, його ДНК трохи складніше виділити з материнського. Ось для цього у батька мазок береться.
А я все-таки не зовсім розумію достовірність цього тесту. Знову ж таки читала, що якщо виникають сумніви після неінвазивного тесту, рекомендують інвазівку. Просто варто цей неінвазивний тест ого-го, 35000 зараз. Виходить, віддавай левову частку своїх прибутків, а результат все одно сумнівний.

Поділитися 10 12.01 21:05

А я все-таки не зовсім розумію достовірність цього тесту.

З теорією відносності, ймовірно, така ж ситуація. так само як і з розумінням чому і як аспірин збиває температуру. але ж це не заважає вважати її вірною і приймати аспірин))

Виходить, віддавай левову частку своїх прибутків, а результат все одно сумнівний.

У інвазівкі теж є свій відсоток помилкових результатів, так що теж, виходить, сумнівний

Поділитися 11 12.01 21:56

З теорією відносності, ймовірно, така ж ситуація. так само як і з розумінням чому і як аспірин збиває температуру. але ж це не заважає вважати її вірною і приймати аспірин))

У інвазівкі теж є свій відсоток помилкових результатів, так що теж, виходить, сумнівний

І що ж тоді залишається? На що сподіватися?

Поділитися 12 12.01 23:24

І інвазівка-добре. і неінвазівка ​​- добре. і узі треба обов'язково. і навіть скрининги мають сенс. у всього своя ступінь достовірності. а то виходить як з динозавром в нью-йорку

Так то так. Якщо не здався, то звичайно кров буде інформативніше. А то що не відрізняються, це для нас, а для лікаря вони абсолютно різні)))

Ні, до певного моменту вони для всіх однакові. Між ніг не персик і не сосиска, а статевий горбок) І тільки з 12неделі з нього починає щось формуватися.
 

Я б теж такий тест зробила) якби було поруч і недорого, узі в 12 тижнів це лотерея, шанс вгадати великий 50%, а аналіз це достовірна інформація.
Але взагалі, глобально, я напевно проти таких аналізів в широких масах, а то є такі, для кого стать дитини є визначальним у питанні бути чи не бути цій дитині.

Ну. це не копійчане дослідження - близько 100 евриков.
Широким масам по грошах недоступно.

+1. Знаю одну таку пару. Чекали узі, щоб йти чи не йти на аборт. Дитина була не проти того статі, якого хотіли, але все-таки залишили, після довгих роздумів.

Добре, що залишили) Впевнена, тепер ні краплі не шкодують.

Я б зробила. тому що я ще цікавіше кішки.
За грошах не копійка, звичайно. але були витрати і Подуров в моєму житті!
Щоб знати, кого чекати, як поводитися..
Не можу уявити собі ситуацію, щоб я позбулася дитини тільки через пола..пусть хоч 13й хлопчик або шістьдесят дев'ятий дівчинка

Крім медичних показань, звичайно (є болячки, зчеплені з підлогою). І то не факт.

Ні, до певного моменту вони для всіх однакові. Між ніг не персик і не сосиска, а статевий горбок) І тільки з 12неделі з нього починає щось формуватися.
 

Ну. це не копійчане дослідження - близько 100 евриков.
Широким масам по грошах недоступно.

Добре, що залишили) Впевнена, тепер ні краплі не шкодують.

Я б зробила. тому що я ще цікавіше кішки.
За грошах не копійка, звичайно. але були витрати і Подуров в моєму житті!
Щоб знати, кого чекати, як поводитися..
Не можу уявити собі ситуацію, щоб я позбулася дитини тільки через пола..пусть хоч 13й хлопчик або шістьдесят дев'ятий дівчинка

Крім медичних показань, звичайно (є болячки, зчеплені з підлогою). І то не факт..

Так згодна, статевий горбок! Але у дівчаток він паралельно ніжок, а у хлопчиків перпендикулярно! Мені коли його показали, торчок такий вгору. Я вперто не хотіла вірити і була впевнена що друга дитина дівчинка. Але нажаль. -) в 20 тижнів підтвердили.
Так, аналіз в Самарі близько 6000. Так то прикольно з 10 тижнів знаєш кого носиш, а все решта навіть не здогадуються, що тобі відома стать :-)

Медико-генетичний центр «Геномед»

У Ростові-на-Дону відкрився найбільший в Росії медико-генетичний центр «Геномед» . Підрозділ федеральної мережі пропонує більш 200 різних досліджень, які допоможуть виявити спадкові захворювання і порушення репродуктивної функції, діагностувати патологію плода в перші тижні вагітності. Також вчасно здані аналізи дозволять на ранній стадії виявити онкологію - коли ще немає симптомів, а саме захворювання виходить повністю вилікувати або взяти під контроль.

Чим і як вам зможе допомогти «Геномед» . Які фахівці працюють у нас? Постараємося коротко розповісти про діяльність медико-генетичного центру.

Стать дитини за аналізом крові матері геномед. кров дитини

Будь маля народжується з певним набором генів, які дісталися йому від батьків. Колір очей, волосся, форма носа, група крові, риси характеру - все визначено заздалегідь. Ці ж структурні одиниці передають людині й інше «спадок»: деякі поломки, що відбулися в генетичному матеріалі мами, тата чи навіть, наприклад, прапрадіда. Мутації можуть відбуватися і під час злиття статевих клітин. У разі, коли з тієї чи іншої причини генетичний матеріал не буде відповідати нормі, дитина з'явиться на світ з якимось вродженим пороком або спадковим захворюванням. Лікар, який вивчає всі описані вище процеси і в стані якого допомогти вам мати здорове потомство, називається генетиком.

Майбутні батьки обов'язково повинні відвідати цього фахівця, якщо:

  • У кого-то з родичів або старших дітей є спадкове захворювання

(Синдром Дауна, астма, цукровий діабет) або якийсь фізіологічний недолік, наприклад, два зрощених пальця на руках;

  • В анамнезі є кілька мимовільних переривань вагітності;
  • Жінка молодше 18 або старше 35, а чоловік - старше 40 років;
  • Пара безрезультатно лікується від безпліддя;
  • Один з батьків працює або раніше працював на шкідливому виробництві;
  • Чоловік і жінка є кровними родичами;
  • Жінка вже під час вагітності перенесла якесь гостре інфекційне

Захворювання або, не знаючи про своє становище, приймала лікарські препарати, вживала алкоголь, проходила рентгенологічне дослідження.

Всі описані вище параметри не обов'язково приведуть до проблем зі спадковим матеріалом, але підстрахуватися все-таки варто. І при наявності порушень в генетичному коді вам і лікарям краще дізнатися про них якомога раніше.

Неврологічні захворювання найчастіше пов'язані з вродженими аномаліями і вадами розвитку центральної нервової системи, функціональними змінами центральної нервової системи. Іноді у виникненні патології, наприклад, при аутизмі і епілепсії, «винна» генетика. Ще один фахівець, який працює в «Геномеде» . - Невролог-епілептології. Цей лікар не тільки встановить причину неврологічних захворювань, але і підбере правильне лікування, зробить прогноз у виникненні даного захворювання у ваших майбутніх дітей.

Сучасні інструментальні та лабораторні методи дослідження, які допоможуть в постановці діагнозу:

  • Електроенефалографія (ЕЕГ) - дозволяє встановити функціональні порушення ЦНС.
  • ЕЕГ-моніторинг допоможе визначити причину судом, непритомності, пароксизмальних станів.
  • МРТ і КТ - виявляє структурні порушення нервової системи і дозволяє запідозрити генетичну природу захворювання.
  • Повногеномне обстеження - підтверджує або виключає спадкову природу захворювання.

Дуже часто безпліддя, невиношування вагітності, рання менопауза, хронічні гінекологічні захворювання пов'язані з генетикою, так що встановити природу цих станів - не просто. Тільки комплексний підхід дозволяє ефективно вирішувати ці проблеми. Давно шукали «свого» акушера-гінеколога? Зверніться до нас! У «Геномеде» працюють досвідчені фахівці, на допомогу яким прийдуть сучасні лабораторні та інструментальні методи досліджень.

  • Виявити причини невиношування вагітності.
  • Визначити причину безпліддя.
  • Зробити гінекологічне УЗД.
  • Вибрати програму планування вагітності.
  • Пройти необхідне обстеження під час вагітності.
  • Провести неінвазивний пренатальний тест (НИПТИ), який допоможе визначити хромосомні патології плода на ранніх термінах вагітності.
  • Зробити профілактику спадкових захворювань - лікар оцінить ризик народження хворої дитини і розповість, як уникнути цього
  • Ми точно знаємо: безпліддя - не вирок!

У нашому центрі доступні всі лабораторні дослідження. У співпраці зі світовими лідерами в галузі молекулярної діагностики ми пропонуємо більше 200 молекулярно-генетичних досліджень, заснованих на найсучасніших технологіях. Серед них:

  • Неінвазивний пренатальний тест (НИПТИ) - визначення з 9 тижнів вагітності синдрому Дауна та інших генетичних патологій у плода, проводиться за допомогою звичайного забору венозної крові у майбутньої матері.
  • Аналіз каріотипу експертного рівня.
  • Дородовое визначення резус-фактора плоду.
  • Дородовое визначення статі плоду (з 10 тижнів вагітності).
  • Встановлення батьківства.
  • Тест на визначення причин невиношування вагітності.
  • Скринінговий тест на носійство спадкових захворювань.
  • Оцінка ризику розвитку раку молочної залози.
  • Рання діагностика раку.

У команді «Геномеда» - кращі фахівці в своїй галузі ( к. М. н. д. М. н. досвідчені лікарі): генетики, неврологи, акушери-гінекологи, біоінформатики та інші співробітники. Нам ви без сумнівів можете довірити найцінніше, що у вас є - життя, здоров'я і мрію стати щасливим батьком в будь-якому віці.

Отримайте консультацію лікаря і пройдіть обстеження без черги і в комфортних умовах.

Ротару :В 70 лет выгляжу на 45 благодаря простой методике...
Почему все аптеки молчат? Грибок ногтя боится как огня дешевого...
Алкоголику вместо кодирования подсыпьте незаметно 3-4 капли обычной…
Соломія Вітвіцька: живіт втягнувся за добу, вийшло 22 кг жиру! Їла це ...
Заросли папиллом на шее и в подмышках - признак наличия у вас...